Cette version a été traduite automatiquement de l'allemand et n'a pas été vérifiée médicalement. Fait foi la version allemande.

• Numération absolue des neutrophiles (ANC)

  À partir des leucocytes et de la proportion de polynucléaires segmentés et non segmentés – grades de neutropénie (classique et CTCAE v5.0)

• Nombre absolu de lymphocytes (ALC)

  À partir des leucocytes et de la proportion de lymphocytes – valeurs de référence selon l'âge (Comans-Bitter 1997) et grades CTCAE

• Nombre absolu d'éosinophiles (AEC)

  À partir des leucocytes et de la proportion d'éosinophiles – éosinophilie légère, modérée et sévère

• Numération absolue et corrigée des réticulocytes

  Réticulocytes en ‰ ou % → nombre absolu et correction pour l'hématocrite (index de réticulocytes)

• Index de production des réticulocytes (RPI)

  Numération réticulocytaire corrigée divisée par le temps de maturation dépendant de l'hématocrite – < 2 hypoprolifératif, > 3 réponse adéquate

• Indice de Mentzer

  VGM / nombre d'érythrocytes : > 13 carence en fer, < 13 thalassémie – dépistage en cas d'anémie microcytaire

• Saturation de la transferrine

  Fer sérique / capacité de fixation du fer (ou transferrine × 1,41) × 100 – avec intervalles de référence CALIPER selon l'âge

• Formule de Ganzoni – besoin cumulé en fer

  Poids × (Hb cible − Hb réelle) × 2,4 + fer de réserve ; en pédiatrie < 35 kg cible 13 g/dl et 15 mg/kg de réserve

• Volume sanguin selon l'âge

  Volume sanguin circulant estimé (ml/kg selon le groupe d'âge) et perte sanguine maximale tolérable

• Volume de transfusion de concentré globulaire

  Volume pour une augmentation souhaitée de l'Hb selon BSH 2016 (facteur 3–5), Davies 2007 (3/Hct) et Bundesärztekammer (3 ml/kg par g/dl)

• Élévation attendue de l'Hb après transfusion

  À partir du volume et du poids : Bundesärztekammer (1 g/dl par 3 ml/kg), Davies (ml/kg × Ht / 3) et formule inverse de la BSH

• Transfusion de plaquettes – dose et CCI

  10–20 ml/kg en dessous de 15 kg, à partir de 15 kg un concentré d'aphérèse (BSH 2016) ; contrôle de l'efficacité par l'incrément corrigé (CCI)

• Syndrome de lyse tumorale selon Cairo-Bishop (modifié selon Howard 2011)

  SLT biologique : au moins deux parmi acide urique ≥ 8 mg/dl, potassium ≥ 6 mmol/l, phosphate ≥ 6,5 mg/dl (enfants), calcium ≤ 7 mg/dl – SLT clinique avec créatinine, arythmie, crise convulsive

• Fièvre et neutropénie – score de risque (SPOG 2010)

  Quatre variables pondérées (chimiothérapie, Hb, leucocytes, plaquettes) – à partir de 9 points, risque accru de complications sévères ; avec classification de Rackoff

• Score ISTH-CIVD

  Plaquettes, marqueurs de la fibrine, temps de prothrombine, fibrinogène (0–8 points) – ≥ 5 compatible avec une CIVD avérée (Taylor 2001)

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