Syndrome

Down-Syndrom (Zemel 2015), Noonan-Syndrom (Cappa 2024), Turner-Syndrom, Achondroplasie

• Down-Syndrom 0–36 Monate (Zemel 2015)

  Perzentile und Z-Score nach den US-Wachstumskurven für Kinder mit Down-Syndrom (Zemel 2015), 0–36 Monate.

• Down-Syndrom 2–20 Jahre (Zemel 2015)

  Perzentile und Z-Score nach den US-Wachstumskurven für Kinder und Jugendliche mit Down-Syndrom (Zemel 2015), 2–20 Jahre.

• Turner-Syndrom (Lyon 1985)

  Perzentile und SDS der Körpergröße von Mädchen mit Turner-Syndrom auf der gepoolten europäischen Referenzkurve unbehandelter Patientinnen (Lyon 1985; SD = 4,7 % des Mittelwerts), 1–20 Jahre.

• Noonan-Syndrom (Cappa 2024)

  Perzentile und Z-Score für Größe, Gewicht, BMI und Wachstumsgeschwindigkeit (cm/Jahr, aus zwei Größenmessungen) bei Noonan-Syndrom nach Cappa 2024 – mit den von Chou 2025 korrigierten LMS-Parametern, weil die publizierten Werte fehlerhaft sind (Expression of Concern).

• Turner-Syndrom – SDS und Endgrößenprognose

  Ordnet die Körpergröße eines Mädchens mit Turner-Syndrom auf der gepoolten europäischen Referenz unbehandelter Patientinnen (Lyon 1985) ein und schätzt die Endgröße ohne Wachstumshormontherapie – durch Erhalt des SDS (142,9 + SDS × 6,7 cm) und mit der Regression SDS_final = 0,21 + 1,13 × SDS (3–12 Jahre); zum Vergleich der SDS auf der WHO-Referenz.

• Achondroplasie – Wachstumsreferenz (CLARITY 2021)

  Berechnet Z-Scores für Länge/Größe, Gewicht (0–20 Jahre), Kopfumfang (0–5 Jahre) und Gewicht-für-Größe bei Kindern mit Achondroplasie nach der US-Naturverlaufsstudie CLARITY (Hoover-Fong 2021; 1 341 Personen, 37 349 Messungen) mit den asymmetrischen Standardabweichungen der Publikation.